Open AccessVasculitis granulomatosa centrofacial: estudio de seis casos y propuesta para su clasificación
Author(s) -
S. Guevara,
Renato Guzmán,
Michelle Marie Peña,
Federico Rondón,
J. González,
A. Carreño,
Francisco Fallas Sanabria,
Carlos Juárez Rojas,
A. lglesias
Publication year - 1994
Publication title -
biomédica/biomedica
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.26
H-Index - 28
eISSN - 2590-7379
pISSN - 0120-4157
DOI - 10.7705/biomedica.v14i2.2092
Subject(s) - vasculitis , medicine , granuloma , macrophage , pathology , disease , biology , biochemistry , in vitro
El número de casos, 2 de 6 localizados y 4 generalizados que hemos presentado demuestran que las formas localizadas mejoran con el tratamiento médico, que probablemente el problema se presente por un defecto localizado en un órgano determinado en la presentación antigénica y que ésta puede mejorar ya que el defecto no es total; en cambio, en la forma generalizada, el antígeno puede alterar la fuente del macrófago y necesitar tratamiento permanente en un individuo genéticamente susceptible. No se debe utilizar el término granuloma letal de la línea media en aquellos casos con diagnóstico específico definido y planteamos la hipótesis de que no debe utilizarse el término granulomatosis localizada de Wegener, sino simplemente granulomatosis o vascuiitis granulomatosa localizada