Optimización de la resolución electroforética de la banda 2.1 y de las bandas 4.1a y 4.1b del citoesqueleto de memebrana del eritrocito humano

Durante años de trabajo en el modelo Plasmodium falciparum-eritrocito humano hemos observado una insuficiente separación de la banda 2.1 (ankirina, 215Kd) con respecto a la banda 2 (B-espectrina, 225Kd) cuyas masas moleculares se diferencian en 10Kd (lo que representa menos del 5% de la masa de las proteínas). En el sistema discontinuo de Laemmli, éstas comigran (1). Similar problema se encuentra entre las bandas 4.la(80Kd) y 4.1 b(78Kd); cuya diferencia representa el 2,5% de la masa molecular de éstas