Open AccessAnálise das microdeleções do cromossomo Y em homens inférteis com Azoospermia ou Oligozoospermia severa idiopática
Author(s) -
Giovanna Canezin Galletto,
E. Galletto,
Fabio R. Faucz
Publication year - 2008
Publication title -
estudos de biologia
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 1980-590X
pISSN - 0102-2067
DOI - 10.7213/reb.v30i70/72.22800
Subject(s) - azoospermia , biology , gynecology , medicine , infertility , genetics , pregnancy
As microdeleções do cromossomo Y são a causa genética mais comum da infertilidade masculina e o fator etiológico de 10-15% nos casos de azoospermia ou oligozoospermia severa idiopática, um problema de saúde no Brasil. Dezessete amostras de homens com azoospermia ou oligozoospermia severa com infertilidade idiopática foram coletadas e caracterizadas molecularmente com relação às microdeleções no locus AZFc em Yq. O DNA foi extraído a partir de sangue total, amplificado por meio da técnica de PCR utilizando-se marcadores (STS) e visualizado em géis de poliacrilamida. Três pacientes (17,65%) apresentaram microdeleções e eram todos azoospérmicos. Com este estudo pode-se confirmar que a infertilidade masculina nos casos de azoospermia ou oligozoospermia severa com uma causa desconhecida está associada à microdeleção do cromossomo Y. Os estudos futuros devem focalizar em compreender a função biológica de genes de AZFc que é uma etapa essencial para o desenvolvimento de terapias mais apropriadas e na expansão do conhecimento da infertilidade masculina.