Modes de recours aux dispositifs de répit par les aidants familiaux de proches atteints de la maladie d’Alzheimer

Cadre de la recherche : Reconnue commeun problème de santé publique majeur, la maladie d’Alzheimer fait l’objet d’uninvestissement significatif de la part des pouvoirs publics depuis les années2000 en France. Trois plans se sont ainsi succédés depuis 2001, dont le derniera fait de l’aide aux aidants un axe d’intervention prioritaire et mis en exerguel’importance de leur accorder du répit. Objectifs : Si des travaux sur lenon-recours aux dispositifs d’aide pour les personnes âgées dépendantes ont étémenés sur l’utilisation de certaines prestations, peu se sont en revancheintéressés aux logiques qui sous-tendent le recours aux dispositifs de répit.Cet article se propose donc de questionner les modalités de recours à cesdispositifs pour en comprendre les logiques d’usages et les modalitésd’appropriation. Méthodologie  :Notre méthodologie repose sur la réalisation d’une enquête qualitative,menée auprès d’une quarantaine de proches aidants de personnes atteintes de lamaladie d’Alzheimer, rencontrés dans trois régions différentes en France. Tousles entretiens réalisés ont été enregistrés et l’ensemble des donnéesrecueillies a donné lieu à une retranscription intégrale et à une analysetransversale. Résultats : Les résultats de cetterecherche mettent en évidence deux logiques de recours principales auxdispositifs de répit (logique pragmatique et logique de résistance), quicaractérisent à la fois des temporalités de recours différentes, mais égalementdes conceptions différenciées de la maladie et du rapport aux normesprofessionnelles. Conclusion : Nos résultats permettent demieux percevoir le travail des aidants pour préserver la vie quotidienne et lesidentités des personnes qu’ils accompagnent, de comprendre comment ce travail setraduit sous forme de logique d’utilisation des aides aux aidants. Contribution : Ce travail se veut doncune réflexion sur les enjeux de recours des aidants aux dispositifs de répit etsur la manière dont ils sont mobilisés pour soutenir et accompagner les prochesaidants de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. Il démontre égalementque comprendre les modes de recours aux dispositifs de répit impliquenécessairement de dépasser la seule focalisation sur les besoins tels qu’ilspeuvent être définis par le corps médical.