Dwustronny pierwotny pigmentowany rozrost drobnoguzkowy nadnerczy jako składnik zespołu Carney — opis przypadku | Zendy

Dorota Sikorska | Zendy; Lucyna Papierska | Zendy; Ewa Mojs | Zendy; Ewa Makowska | Zendy; Marek Ruchała | Zendy; Włodzimierz Samborski | Zendy

AI Assistant Blog Pricing

Home ZAIA Blog

Open Access

Dwustronny pierwotny pigmentowany rozrost drobnoguzkowy nadnerczy jako składnik zespołu Carney — opis przypadku

Author(s) -

Dorota Sikorska,

Lucyna Papierska,

Ewa Mojs,

Ewa Makowska,

Marek Ruchała,

Włodzimierz Samborski

Publication year - 2017

Publication title -

endokrynologia polska

Language(s) - Uncategorized

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.413

H-Index - 27

eISSN - 2299-8306

pISSN - 0423-104X

DOI - 10.5603/ep.2017.0008

Subject(s) - medicine , carney complex , myxoma , pathology , dermatology , gynecology , biochemistry , gene , chemistry

We report a case of a 20-year-old patient with Cushing's syndrome as a component of Carney syndrome. Carney syndrome is an autosomal dominant disease with co-existing bilateral pigmented nodular adrenal disease, heart and skin myxoma, skin pigmentation, breast fibroadenoma, testicular and ovarian tumours, thyroid tumours, and pituitary adenomas. (Endokrynol Pol 2017; 68 (1): 70-72).

The content you want is available to Zendy users.

Already have an account? Click here to sign in.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research