“Estudio Exploratorio Sobre El Efecto Electrón Atractor Hacia La Preferencia De Ciclación Del Anillo Pirazolinico En Un Sistema a,β-Diinsaturado”.

El presente es un estudio exploratorio para determinar la preferencia de ciclación en la formación del producto pirazolínico de la reacción entre el compuesto 4-fenil-1-( 1,3-ditiolan-2 etenil)-3-buten-2-ona e hidrazina, hacia la posición vecina al anillo aromático o a la posición vecina al heterociclo ditiolan.Para determinar si se disminuye la densidad electrónica sobre las posiciones 1 y 2 de la cadena del compuesto se utilizaron sustratos de anillos aromáticos con grupos electrón atractores, siendo éstos: bromo en posición orto y nitro en posiciones meta y para, todos ellos desactivantes de la nube electrónica pi (n). Al disminuir la densidad electrónica se esperaba obtener una mayor cantidad de producto.