Estudo morfobiologico de larvas no período pré-parasitário de Gaigeria Pachyscelis Railliet & Henry, 1910 (Nematoda: Ancylostomatidae)

Em ovos de Gaigeria pachscelis naturalmente eliminados, incubados em água destilada "desionizada" (pH 6,0) em placas de Petri, mantidos a temperatura aproximada de 26° C, observamos a eclosão larvar, à partir de 68 horas; a maioria (97,16%) eclodiu entre 92 a 100 horas de incubação. Os ovos incubados em água destilada (pH 6,5) e ma tidos nas mesmas condições da "cultura" anterior , verificamos a eclosão após 90 horas de incubação;a maioria (93,93%) eclodiu entre 108 e 116 horas. Em cultura de 6420 ovos obtidos através de oviposição de fêmeas "in vitro", também em água destilada (pH 6,0) e mantidos a temperatura de 26°C, a eclosão foi observada a partir de 66 horas; a maioria das larvas (70,5%) eclodiu entre 88 a 100 horas de incubação. A incubação de ovos do nematódeo em tela em água destilada mostrou-se ser promissora, uma vez que é de baixíssimo custo, altamente prático e as larvas obtidas não precisaram ser extraídas por métodos convencionais além disso, revelaram-se viáveis quando das infestações. Em 137 larvas examinadas logo após a eclosão, 135(98,5%) apresentaram descolamento cuticular em uma das extremidades e portanto podem ser consideradas como larvas de 2° estádio de desenvolvimento. Larvas infestantes (3° estádio) foram evidenciadas nas culturas, a partir do 5? dia de incubação.  Ixirval eclodion was observed in eggs of Gaigeria pachyscelis naturally eliminated, incubated in deionized destiled water (pH 6,5) in Petri dishes at 26Q-C been that the majority (97,16%) has ecloded between 92 to 100 hs of incubation. Eggs incubated in destiled water (pH 6,5) and kept at the same conditions of "culture"as previously it was observed eclosion after 90 hs of incubation; the majority (93,93%) ecloded between 108 to 116 hs. Culture of 6420 eggs obtained through female "in vitro" oviposition, under destiled water (pH 6,5) and kept at 26°C eclosion was observed after 66 hs of incubation; the majority of the larvae (70,5%) ecloded between 88 to 100 hs. The nematode eggs incubation on screen immersed in destiled water has shown promissing results, since the cost is quite low, highli pratical procedure and the resulting larvae do not need to be extrated by the conventional methods, show viability when tested for infectivity. On 137 larvae examined just after eclosion, 135 (98,5%) showed cutilar displacement on one extremity, and can be considered larvae belonging to the 2nd instar of development. Infesting larvae (3rd instar) were detected on the cultures after the 5th day of incubation.