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Síndrome de Herlyn Werner Wünderlich. Presentación de caso y revisión de literatura
Author(s) -
Maricela Fuentes Lizarazo,
Crhistian De Arco Espinosa
Publication year - 2021
Publication title -
revista colombiana de radiología
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2590-714X
pISSN - 0121-2095
DOI - 10.53903/01212095.128
Subject(s) - medicine , gynecology , humanities , philosophy
El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich es una malformación mülleriana rara y poco diagnosticada, que se caracteriza por la triada de hemivagina obstruida, agenesia renal ipsilateral y útero didelfo; su diagnóstico suele ser tardío debido a la sintomatología inespecífica que produce: dolor abdominal, dismenorrea y masa abdominal palpable secundaria a hematocolpos. Esta entidad ocasiona graves alteraciones en la fertilidad. El uso de imágenes diagnósticas, como ecografía, tomografía y resonancia magnética, es imprescindible para diagnosticar esta anomalía. Se presenta el caso de una paciente de 12 años con esta condición y una revisión de literatura.

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