Open AccessSíndrome de Bardet Biedl: Reporte de Caso
Author(s) -
María Manuela Ávila Andino,
Linda Stephany Vásquez Pacheco,
Daniel Mairena Escobar,
José Antonio Samra Vasquez
Publication year - 2021
Publication title -
honduras pediátrica
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 1998-7307
pISSN - 0018-4535
DOI - 10.5377/hp.v2i34.13572
Subject(s) - medicine , humanities , art
Antecedente: el Síndrome de Bardet Biedl (SBB) es una ciliopatía con afectación multisistémica, de herencia autosómica recesiva, siendo una patología poco conocida por su presentación clínica variable con 325 casos descritos a nivel mundial; en Honduras se ha reportado un caso únicamente en 2010. Este síndrome es caracterizado por obesidad central, déficit de aprendizaje, distrofia de retina, hipogonadismo, anomalías renales, genitales y en extremidades.Descripción de caso clínico: escolar femenina, de 11 años de edad, con antecedente de disminución de agudeza visual y déficit cognitivo severo, acudió al servicio de emergencia por presentar signos asociados a infección del tracto urinario. Al examen físico obesidad central, fenotipo peculiar con hipertelorismo, epicanto, puente nasal plano, alteración del lóbulo de oreja izquierda, polidactilia en los cuatro miembros y genu valgo por lo que se sospechó de SSB.Conclusión: Los reportes de caso del síndrome de Bardet Biedl son escasos, siendo este el segundo descrito en el país, sus características clínicas permitieron orientar su diagnóstico y así brindarle un manejo integral.