Open AccessDentinogênese imperfeita: caso familiar
Author(s) -
Viviane Palmeira da Silva,
Juliana Andrade Cardoso,
Maria Palma Barreto,
Suellen da Guarda,
Ariana Gonçalves Carneiro,
Jener Gonçalves de Farias
Publication year - 2016
Publication title -
rfo upf/revista da faculdade de odontologia
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2318-843X
pISSN - 1413-4012
DOI - 10.5335/rfo.v21i1.5711
Subject(s) - humanities , physics , microbiology and biotechnology , philosophy , biology
Objetivo: este estudo relata o método de diagnósticoutilizado para identificar dentinogênese imperfeita emseis pacientes da mesma família. Relato de casos: odiagnóstico familiar foi estabelecido com base na anamnesedo probando, sendo, posteriormente, chamadosos outros membros familiares a comparecerem aoatendimento. Uma análise conjunta de exames clínico,físico, de imagem e bioquímicos foi realizada para conclusãodo diagnóstico final. O protocolo de tratamentofoi realizado individualmente, de acordo com o quadroclínico de cada paciente. Considerações finais: a dentinogêneseimperfeita é considerada um distúrbio genéticodo desenvolvimento da dentina que ocorre na ausênciade desordens sistêmicas. Apresenta um padrãoautossômico dominante e pode ser causada por mutaçõesno gene sialofosfoproteína da dentina – DSPP. Clinicamente,pode apresentar translucência de esmalte,coloração escura e fragilidade dentinária, o que podelevar a graves prejuízos funcionais e estéticos para opaciente. Por essas razões, o diagnóstico deve ser realizadode forma minuciosa e precocemente, evitando,assim, intervenções terapêuticas mais complexas como passar da idade.