Open AccessSíndrome de lisis tumoral en adultos : revisión de la literatura.
Author(s) -
Luisa Galvis,
Diego González,
Natallie Jurado,
Jesús María Silva Sánchez
Publication year - 2016
Publication title -
revista colombiana de hematología y oncología
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2256-2877
pISSN - 2256-2915
DOI - 10.51643/22562915.150
Subject(s) - medicine , humanities , gynecology , philosophy
El síndrome de lisis tumoral (SLT) es una urgencia oncológica causada por la destrucción de células neoplásicas, que genera liberación al torrente sanguíneo de grandes contenidos intracelulares de potasio, fosfato y ácidos nucleicos, ocasionando falla renal, arritmias, convulsiones e, incluso, la muerte. El SLT es más frecuente en pacientes con neoplasias hematológicas, tumores con alto grado de proliferación o muy quimiosensibles, y se manifiesta usualmente 48 horas después del inicio de la terapia antineoplásica, o más infrecuente de manera espontánea. El objetivo del tratamiento consiste en la prevención mediante hidratación agresiva y el uso de agentes hipouricemiantes, y el diagnóstico se debe orientar según los factores de riesgo asociados a la neoplasia y al paciente.