DISFUNÇÕES HEMATOLÓGICAS EM PACIENTES COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO: REVISÃO INTEGRATIVA

Introdução: O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune de etiologia multifatorial cuja patogênese está relacionada à formação de complexos imunes que induzem o processo inflamatório e levam à lesão tecidual. Os sinas e sintomas mais comuns são fadiga, perda de apetite, febre, artrite e podem variar de acordo com a gravidade da doença e o órgão afetado. As alterações hematológicas (AH) são frequentes e preocupantes no quadro clínico do paciente, podendo estar associadas às lesões teciduais promovidas pela doença. Objetivo: Dada a escassez de estudos longitudinais associando as principais AH com as manifestações clínicas do LES, objetivou-se com o presente estudo conduzir uma revisão integrativa da literatura na tentativa de elucidar a significância das principais AH no desenvolvimento e progressão do LES. Material e Métodos: Realizou-se uma revisão integrativa (2010 a 2020) sobre as AH em pacientes com LES utilizando-se as bases de dados científicos (MEDLINE, PUBMED, e Google Scholar).Resultados: Através do critério de classificação da doença LES analisou-se os valores de referência dos componentes sanguíneos e os fatores agravantes das manifestações hematológicas mais comuns no quadro clinico, como a Leucopenia, Linfopenia, Trombocitopenia e Anemia hemolítica todas caracterizadas por contagens celulares abaixo do normal, contribuindo para a prevalência dos sintomas no paciente. Conclusão: Por meio de exames hematológicos foi possível identificar alterações associadas ao Lúpus. Por ser uma doença de difícil diagnose, novos estudos e pesquisas acerca das alterações hematológicas podem permitir mais acessos e desenvolvimento ao diagnóstico e tratamento para o paciente com LES.