Influência das variantes genéticas +874T>A e -764G>C do Interferon-γ na suscetibilidade à migrânea

IntroduçãoA migrânea é um distúrbio neurológico incapacitante e geneticamente determinado. Níveis elevados do interferon-γ(IFN-γ), citocina pró-inflamatória, contribuem para desencadear a dor. ObjetivoAvaliar o efeito das variantes genéticas +874 T>A e -764 G>C do IFN-γ e seu efeito sobre a suscetibilidade e sintomasassociados à migrânea. Material e métodosEstudo prospectivo do tipo caso-controle composto por 144 participantes entre 18 e 60 anos diagnosticados commigrânea e controles saudáveis. Projeto aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da PUCPR (n°3.029.972). Osparticipantes foram avaliados e responderam a entrevista estruturada sobre dados demográficos, antropométricos,clínicos, classificação e sintomas associados à migrânea. Também preencheram questionários validados referentesà incapacidade relacionada à migrânea (MIDAS), ansiedade (STAIY2) e depressão (IDB). A variantes genéticasdo IFN-γ foram analisadas por meio da reação em cadeia da polimerase com primers sequência alelo específica(PCR-SSP) ou PCR em tempo real. Foi realizada análise univariada seguida de regressão logística binária. Foi consideradadiferença estatística quando p<0,05. ResultadosForam avaliados 144 indivíduos, sendo 68 com migrânea e 76 controles pareados para sexo, idade, etnia e índicede massa corporal. Pacientes com genótipo GC, da variante -764, apresentaram menor chance de migrânea quandocomparados com o genótipo GG (OR=0,15; p=0,047), maior produtor da citocina. Esse resultado corroboracom estudos clínicos que demonstraram aumento do IFN-γ em indivíduos com migrânea, especialmente na fase dedor5,6. Entretanto, a variante +874T>A não se associou à suscetibilidade à migrânea. Também não houve diferençaestatística entre os diferentes genótipos de ambas as variantes analisadas quanto ao tipo, presença ou ausência deaura, fotofobia, fonofobia, osmofobia, alodinia, depressão ou incapacidade da migrânea. ConclusãoIndivíduos heterozigotos (GC) para variante -764 G/A do IFN-γ apresentaram chance 85% menor de apresentaremmigrânea quando comparados aos homozigotos GG.