Open AccessHeterotopic ossifications responsible for early functional impairment in a patient with fibrodysplasia ossificans progressiva
Author(s) -
Véronique M Ranaivoarison,
Hoby Rakotomalala,
Françia Andrianjafison,
Stéphane D Ralandison
Publication year - 2017
Publication title -
batna journal of medical sciences
Language(s) - French
Resource type - Journals
ISSN - 2437-0665
DOI - 10.48087/bjmscr.2017.4119
Subject(s) - fibrodysplasia ossificans progressiva , heterotopic ossification , medicine , ossification , surgery , gynecology , anatomy
La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) ou maladie de Munchmeyer est une maladie génétique très rare, caractérisée par une ossification hétérotopique endochondrale des muscles à insertion squelettiques et d’autres tissus conjonctifs. L’enraidissement total en est le stade le plus avancé. Nous rapportons le cas d’une jeune fille de 14 ans déjà au stade de blocage complet des membres inférieurs.