
TUMOR DE KRUKENBERG ASSOCIADO A SÍNDROME COLESTÁTICA OBSTRUTIVA: RELATO DE CASO
Author(s) -
Mariana Serapião Rebelin,
Eduarda Cani Gatti,
Gabriela Gatti Machado,
Gabriela Lopes da Silva Almeida,
Isabhella Oliveira Marques Pio,
Luiz Fernando Ferraço Boldrini,
Matheus de Almeida Schittini,
Carlos Alexandre Meneghelli,
Luciano Antônio Rodrigues,
Thiago Giuriato Fernandes
Publication year - 2021
Publication title -
recima21
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
ISSN - 2675-6218
DOI - 10.47820/recima21.v2i8.637
Subject(s) - medicine , gynecology
Introdução: O Tumor de Krukenberg (TK) é um adenocarcinoma ovariano raro, geralmente bilateral e de natureza metastática correspondendo 1 a 2% de todas as neoplasias ovarianas. O sitio primário mais comum é o trato gastrointestinal. A capacidade de metástase dos tumores predominantemente para os sítios secundários específicos é referida como organotropismo metastático. Objetivo: O presente artigo objetiva relatar uma forma de TK rara que devido sua alta taxa de metastização associada a sintomas inespecíficos, sítios metastáticos são descobertos antes do sítio primário. Dessa forma, o TK tem um prognóstico reservado, culminando em seu desfecho clínico desfavorável. Relato: Paciente com 29 anos em puerpério tardio, com TK diagnosticado pelo histopatológico pós salpingooforectomia. Após exames, foi detectado tumor primário gástrico avançado e síndrome ictérica devido metástase obstrutiva em via biliar. Foi submetida a drenagem transparietohepática interna-externa de via biliar, mas devido obstrução total de passagem interna foi utilizado apenas dreno externo. Associado a quimioterapia paliativa, obteve melhora clínica e laboratorial da icterícia. Em acompanhamento ambulatorial paliativo. Conclusão: Este relato se justifica para reforçar a importância do conhecimento do TK que apesar de raro e com baixas taxas de sobrevida, existem medidas que podem ser feitas para auxiliar na qualidade de vida desses pacientes.