z-logo
open-access-imgOpen Access
ENFERMEDAD DE BEHÇET EN UN PACIENTE CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO, REPORTE DE UN CASO CLÍNICO
Author(s) -
Maria del Cisne Roman Zambrano,
Marcela Tatiana Lopez Bravo,
Víctor Daniel Mendieta Maza,
Madeleyne Victoria Pena Armijos
Publication year - 2020
Publication title -
universidad, ciencia y tecnología/universidad, ciencia y tecnología
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2542-3401
pISSN - 1316-4821
DOI - 10.47460/uct.v24i104.367
Subject(s) - medicine , vasculitis , disease , pathology
La enfermedad de Behçet (EB) es una vasculitis mulsistémica, fue descrita como un complejo trisintomático de úlceras orales, úlceras genitales e iritis de carácter recidivante, que afecta principalmente a adultos jóvenes. Muchas de sus manifestaciones clínicas pueden ser autolimitadas. A continuación presentamos el caso clínico de un paciente femenino de 35 años con antecedentes patológicos personales de lupus eritematoso sistémico, que presentó lesiones úlceras aftosas en mucosa oral, úlceras genitales y úlceras cutáneas, además de congestión conjuntival. El objetivo de la presente publicación es aportar un caso clínico de Enfermedad Behçet con manifestaciones dermatológicas características de la enfermedad, lo cual constituye un reto diagnóstico para una patología poco frecuente. Palabras Clave: enfermedad de Behçet, vasculitis. [1]J. Calvo Catalá, A. Baixauli Rubio, C. Campos Fernández y M. I. González-Cruz Cervellera, «Enfermedad de Behçet,» Revista de la SVR Sociedad Valenciana de Reumatología, pp. 313-330, 2015. [2]L. C. Pérez, «Enfermedad de Behçet,» An. Med. Interna (Madrid), vol. 8, 2001. [3]R. Molina, A. Huerta-Rosario, C. Alva, K. Mejía, N. Mori y R. Romero, «Enfermedad de neuro-Behçet en Perú: reporte de caso y revisión de la literatura,» Revista Biomédica Revisada Por Pares, vol. 1, nº 1, p. 1, 2017. [4]. S. Ellison L y Y. Yusuf , «Patogenia del síndrome de Behçet,» UpToDate , 2020. [5]W. Castillo González, J. González-Argote y J. Hernández Estévez, «Behcet's disease,» Cuba Reumatol, Septiembre 2014. [6]F. Davatchi, S. Assaad-Khalil, K. Calamia, B. Sadeghi-Abdollahi, M. Schirmer y C. C. Zouboulis, «The International Criteria for Behçet's Disease (ICBD): A collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria,» Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, pp. 338-347, 2014. [7]W. González, J. González-Argote y E. J. Hernández, « Enfermedad de Behçet Enfermedad de Behçet Behcet's disease,» Revista Cubana de Reumatología, vol. 3, pp. 309-321, 2014. [8]J. E. Acad, «The International Criteria for Behçet's Disease (ICBD): a collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria,» JEADV, pp. 338-347, 2013. [9]M. R. Carballeira y G. Espinosa Garriga , «MONOGRÁFICO: Enfermedades de Behçet,» Cuadernos de Autoinmunidad, pp. 4-6, 2011. [10]M. E. Alfonso Valdés, «Síndrome de Behcet ARTÍCULO,» Revista Cubana de Hematologia, Inmunologia y Hemoterapia, vol. 36, pp. 301-315, 2016. [11]S. D, B. Wechsler y K. Desseaux , «Mortality in Behçet's disease,» Arthritis Rheum., p. 2806–2812, 2010.

The content you want is available to Zendy users.

Already have an account? Click here to sign in.
Having issues? You can contact us here