Open AccessSíndrome de Klippel – Trenaunay – Weber. Reporte de caso
Author(s) -
Julián Camilo Velásquez,
Andrés Felipe Andrade Eraso,
Angélica Rocío Álvarez-Mina,
Johana Marcela Morán-Fernández,
Jenny Adriana Morán-Fernández
Publication year - 2020
Publication title -
revista de la facultad de ciencias de la salud universidad del cauca
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2538-9971
pISSN - 0124-308X
DOI - 10.47373/rfcs.2020.v22.1423
Subject(s) - humanities , medicine , philosophy
Objetivo: Caracterizar clínicamente un caso de Síndrome de Klippel – Trenaunay – Weber (SKTW). Descripción del caso: Presentamos a una paciente de 22 años de edad, con antecedente de epilepsia que además presenta malformaciones vasculares, manchas cutáneas en vino de oporto e hipertrofia de tejidos blandos en hemicuerpo izquierdo, por sus características clínicas y hallazgos imagenológicos es diagnosticada con síndrome de KTW. Conclusiones: Por ser una un síndrome congénito raro, son muy pocos los casos reportados en el mundo, se demuestra la importancia de las características clínicas en estos pacientes para un correcto diagnóstico y tratamiento oportuno.