Síndrome antisintetasa: reporte de un caso | Zendy

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Síndrome antisintetasa: reporte de un caso

Author(s) -

Rossio Gardenia Ortuño Lobo,

María Fernanda Sola,

Constanza Giardullo,

Marina López Martínez,

Marcelo Caldas,

Agustina Busso,

Edwin Rodríguez,

Mariana Dell Aquila,

Rodrigo García,

Pablo Díaz Aguiar

Publication year - 2022

Publication title -

revista argentina de reumatología

Language(s) - Spanish

Resource type - Journals

eISSN - 2362-3675

pISSN - 0327-4411

DOI - 10.47196/rar.v33i1.372

Subject(s) - medicine , humanities , gynecology , art

El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria autoinmune poco frecuente que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos anti sintetasa ARNt (generalmente anti JO1) asociado frecuentemente a miositis, enfermedad pulmonar intersticial, poliartritis, manos de mecánico y fenómeno de Raynaud. Se reporta el caso de una mujer de 45 años que presenta este síndrome con características fenotípicas de dermatomiositis y responde de forma favorable luego de la administración de tratamiento con glucocorticoides asociado a metotrexato.

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