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Síndrome antisintetasa: reporte de un caso
Author(s) -
Rossio Gardenia Ortuño Lobo,
María Fernanda Sola,
Constanza Giardullo,
Marina López Martínez,
Marcelo Caldas,
Agustina Busso,
Edwin Rodríguez,
Mariana Dell Aquila,
Rodrigo García,
Pablo Aguiar
Publication year - 2022
Publication title -
revista argentina de reumatología
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2362-3675
pISSN - 0327-4411
DOI - 10.47196/rar.v33i1.372
Subject(s) - medicine , humanities , gynecology , art
El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria autoinmune poco frecuente que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos anti sintetasa ARNt (generalmente anti JO1) asociado frecuentemente a miositis, enfermedad pulmonar intersticial, poliartritis, manos de mecánico y fenómeno de Raynaud. Se reporta el caso de una mujer de 45  años que presenta este síndrome con características fenotípicas de dermatomiositis y responde de forma favorable luego de la administración de tratamiento con glucocorticoides asociado a metotrexato. 

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