Open AccessOsteólisis multicentrica no hereditaria con nefropatia
Author(s) -
Leandro Ferreyra-Garrott,
Gabriel Meneses,
L. Plantalech
Publication year - 2014
Publication title -
revista argentina de reumatología
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2362-3675
pISSN - 0327-4411
DOI - 10.47196/rar.v25i3.89
Subject(s) - medicine
La osteólisis idiopática multicéntrica (OIM) se caracteriza por el com-promiso de carpos y de tarsos, con inamación y dolor; se inicia en la infancia y se autolimita en la 2a o 3a década de la vida. Según Har-degger, se describen tipos hereditarios dominantes (tipo I) o recesivos asociados a osteoporosis (tipo II), OIM esporádicas con compromiso renal (tipo III) u osteólisis masiva monocéntrica (tipo IV). El tipo V se caracteriza por clínica similar al tipo II asociada a lesiones oculares o dermatológicas y talla baja.