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Paralisia Periódica Hipocalêmica Tipo 1:
Author(s) -
Thaís Josy Castro Freire de Assis,
Fabíola Fialho Furtado,
Kelly Samara de Lira Mota,
Isac A. Medeiros,
Bagnólia raújo da Silva
Publication year - 2012
Publication title -
revista neurociências
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 1984-4905
pISSN - 0104-3579
DOI - 10.4181/rnc.2012.20.750.9p
Subject(s) - humanities , medicine , philosophy
A paralisia periódica hipocalêmica é uma doença neuromuscular, au­tossômica dominante, caracterizada por ataques episódicos de parali­sia flácida acompanhado de hipocalemia. As mutações nos canais de cálcio operados por voltagem (Cav) causam paralisia periódica hipo­calêmica tipo 1, nesta, apresentando atividade elétrica do músculo re­duzida ou mesmo ausente durante os ataques, provavelmente por uma falha na excitação-contração. Possivelmente pode haver envolvimento de canais para potássio sensíveis a ATP. Os sintomas desta geralmente começam na primeira ou segunda década de vida. Objetivo. Analisar o pa¬pel dos canais iônicos na fisiopatologia da paralisia periódica hi­pocalêmica tipo 1. Método. Tratou-se de um trabalho de revisão de literatura. Foram utilizados livros e artigos publicados na base de da­dos Pubmed, Science Direct e Scielo nas línguas portuguesa e inglesa. Resultados. Foram selecionados 36 trabalhos, dentre eles 34 artigos científicos e 02 livros. Conclusão. Apesar do considerável progresso, ainda é pouco compreendido a fisiopatologia dos genes mutantes nas canalopatias musculares, tais como na paralisia periódica, fazendo-se necessário direcionar esforços não só para a detecção de novos genes causadores e novas mutações, mas também para suas consequências fi­siopatológicas. A elucidação precisa da fisiopatologia é necessária para abrir novas perspectivas para futuras abordagens terapêuticas.

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