z-logo
open-access-imgOpen Access
The Effects of Probiotics on Symptoms and Immunoglobulin Levels of Patients with Irritable Bowel Syn-drome
Author(s) -
Margaretha Viljoen,
Annîe Panzer,
Alida Maria Koorts,
Philipp Henn,
J. B. Van Den Bogaerde
Publication year - 2004
Publication title -
suid-afrikaanse tydskrif vir natuurwetenskap en tegnologie/die suid-afrikaanse tydskrif vir natuurwetenskap en tegnologie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 2222-4173
pISSN - 0254-3486
DOI - 10.4102/satnt.v23i1/2.189
Subject(s) - irritable bowel syndrome , bifidobacterium bifidum , medicine , probiotic , gastroenterology , placebo , lactobacillus acidophilus , clinical trial , antibody , immunology , alternative medicine , pathology , biology , bacteria , genetics
Die medisinale gebruik van natuurlike plantmateriaal en voedselaanvullings is vinnig besig om veld te wen. Probiotika word deur die Voedseldirektoraat van die Departement van Gesondheid as voedselaanvulling beskou en van hierdie preparate is reeds geregistreer. In hierdie dubbelblinde studie is die invloed van probiotika (Lactobacillus acidophilus en Bifidobacterium longum en bifidum) op die simptome en sirkulerende immunoglobulienvlakke van pasiënte met prikkelbare dermsindroom (PDS) ondersoek. Vier en twintig pasiënte wat aan die Drossman-kriteria vir die diagnose van PDS voldoen het, is gerandomiseer om óf probiotika óf plasebo vir 28 dae te ontvang. Die serumvlakke van die immunoglobuliene IgG, IgA en IgM, sowel as die gastrointestinale simptome, is voor en na behandeling bepaal. Die simptome is beoordeel volgens ’n klinies erkende skaal vir gastrointestinale versteurings. Die nabehandelingimmunoglobulienvlakke het nie betekenisvol van die voorbehandelingvlakke verskil nie. Al 12 pasiënte op probiotika het die 28 dae-behandeling voltooi en die verbetering in simptome was hoogs betekenisvol (p=0.0001). Van die plasebogroeppasiënte het gedurende die proeftydperk besluit dat die preparaat geen resultate lewer nie en die neem daarvan gestaak. Daar was ’n kleiner maar steeds betekenisvolle verbetering in die simptome van die van die 7 pasiënte wat die 28 dae-behandeling op plasebo voltooi het (p=0.0473). ’n Opvolgstudie word aangedui deur die resultate

The content you want is available to Zendy users.

Already have an account? Click here to sign in.
Having issues? You can contact us here