Micropropagação da amoreira-preta (<em>Rubus</em> spp.) e efeito de substratos na aclimatização de plântulas

O objetivo do presente estudo foi aprimorar técnicas de propagação in vitro e determinar um melhor substrato para a amoreira-preta. O primeiro experimento consistiu de gemas axilares com cerca de 2 cm, oriundas de plântulas preestabelecidas in vitro da cv. Ébano, excisadas e inoculadas em meio MS, suplementado com 5 concentrações de carvão ativado e 5 de BAP. Ambos os experimentos foram inteiramente casualisados, utilizando-se in vitro 3 explantes por repetição e 4 repetições por tratamento e em casa-de-vegetação um fatorial 4x4. O pH do meio foi ajustado para 5,8 antes da adição de 6 g L-1 de ágar e da autoclavagem a 121ºC e 1 atm por 20 minutos. Após 70 dias, foram avaliados diversos parâmetros nos explantes. Maior número de folhas e maior número de raízes foram obtidos com 0,5 mg L-1 de BAP. Na presença de 3 g L-1 de carvão ativado, o número e comprimento de raízes foi maior. Maior biomassa fresca foi obtido na ausência de carvão ativado. O segundo experimento consistiu de plântulas da cv. Cherokee mantidas em condições in vitro e transplantadas para bandejas plásticas, contendo os substratos e mantidas em casa-de-vegetação. Foram testados 4 tipos de substratos. Após 100 dias de aclimatização, foram avaliados números de folhas, comprimento das raízes e da parte aérea, peso fresco e seco das raízes e peso fresco e seco da parte aérea. Foi possível concluir que a aclimatização pode ser realizada com sucesso, utilizando-se Plantmax® seguido da mistura de Plantmax® + vermiculita + casca de arroz carbonizada e vermiculita. Houve 92% de sobrevivência de plantas em todos os substratos.The objective of the present study was to achieve the improved techniques in in vitro propagation and to determine a better substrate for the blackberry. The first experiment consisted of nodal segments of plants with ±2 cm of length obtained from in vitro culture cv. Ebano, excised and inoculated in MS culture medium, supplemented with five activated charcoal concentrations and five BAP concentrations. Both experiments were entirely performed in a design randomized complete block, using in vitro 3 explants by repetition and 4 replications for treatment and in greenhouse, a factorial 4x4. The pH of the culture medium was adjusted to 5.8 before the addition of 6 g L-1 of agar and the sterilization to 121ºC and 1 atm for 20 minutes. After 70 days, several parameters in the explants were evaluated. A greater number of leaves and roots were obtained with 0.5 mg L-1 of BAP. The number of roots and their length were larger in the presence of 3 g L-1 of activated charcoal. A larger weight of the fresh matter was obtained in the absence of activated charcoal. The second experiment consisted of plants cv. Cherokee maintained in in vitro conditions and transplanted to plastic trays, containing the substrates and kept in greenhouse. Four types of substrates were tested. After 100 days of acclimatization, the leaf number, root length and aerial part, cool and dry root weight and cool and dry aerial part weight had been evaluated. It was concluded that the acclimatization can be successfully performed using Plantmax® followed by the Plantmax® + vermiculita + rind rice carbonized mixture. There was a 92% rate of the plants' survival in all substrates