Open AccessEl cáncer hereditario en mujeres
Author(s) -
Rafael Morales Chamorro,
Isabel Chirivella González,
G. Llort Pursals,
Ana Beatriz Sánchez Heras,
Raquel Serrano Blanch,
Alexandre Teule Vega,
Carmen Guillén Ponce,
Begoña Graña Suárez
Publication year - 2015
Publication title -
arbor
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.154
H-Index - 15
eISSN - 1988-303X
pISSN - 0210-1963
DOI - 10.3989/arbor.2015.773n3008
Subject(s) - medicine , familial adenomatous polyposis , prophylactic surgery , lynch syndrome , genetic counseling , cancer , colorectal cancer , cancer syndrome , cancer prevention , breast cancer , ovarian cancer , genetic testing , gynecology , oncology , mutation , germline mutation , genetics , dna mismatch repair , gene , biology
Most cases of cancer are sporadic, whereas 5-10% are hereditary and about 20-30% of cancers tend to cluster in families. Families and individuals who are suspected of suffering from hereditary cancer need to undergo a process known as genetic counseling, which is of considerable importance in the prevention and early detection of malignant tumours. The most common hereditary cancer syndromes are: hereditary breast-ovarian cancer syndrome, familial adenomatous polyposis and Lynch syndrome. Genetic diagnosis allows clinicians to estimate the risks of developing different cancers in order to make decisions over surveillance and prophylactic surgery to reduce these risks. The ultimate goal is to reduce cancer mortality through early diagnosis and prevention. La mayoría de los casos de cáncer son esporádicos, entre un 20-30% presentan agregación familiar, mientras que solo el 5 -10% son de carácter hereditario. Las familias e individuos en los que se sospecha que padecen cáncer hereditario deben someterse a un proceso de asesoramiento genético, que es de gran importancia para la prevención y detección temprana de tumores malignos. Los síndromes más frecuentes de cáncer hereditario son el síndrome de mama-ovario hereditario, la poliposis adenomatosa familiar y el síndrome de Lynch. El diagnóstico genético facilita realizar una estimación de los riesgos de desarrollar diferentes cánceres, permitiendo tomar decisiones de vigilancia y preventivas que reducen estos riesgos. El objetivo final es reducir la mortalidad por cáncer mediante el diagnóstico precoz y la prevención