Open AccessEsclerodermia y cirrosis biliar primaria (Síndrome de Reynolds): Descripción de un caso
Author(s) -
Merly Montenegro-Polo,
Carlos Llanos-Florez,
Andrés Mier-Beleño,
Sily Maestre-Zabala,
Ronald Maestre Serrano,
Carlos Barrera Guarín
Publication year - 2019
Publication title -
revista médica de panamá
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2412-642X
pISSN - 0379-1629
DOI - 10.37980/im.journal.rmdp.2019782
Subject(s) - medicine , primary biliary cirrhosis , ursodeoxycholic acid , gastroenterology
[Scleroderma and Primary Biliary Cirrhosis (Reynolds syndrome): Case Description] RESUMEN: El síndrome de Reynolds, se define como cirrosis biliar primaria en pacientes con esclerodermia; este sindrome debe ser sospechado en aquellos pacientes que desarrollen un patrón colestásico. Se reporta el caso de una paciente con antecedente de esclerodermia que consulta por cuadro de ictericia y a quien se le realiza estudios inmunológicos y confirmación histopatológica hepática con diagnóstico de cirrosis biliar primaria. Se ordena acido ursodesoxicólico 15mg/día por especialidades tratantes. ABSTRACT
Reynolds syndrome is defined as primary biliary cirrhosis in patients with scleroderma; this sindorme should be suspected in those patients who develop a cholestatic pattern. We report the case of a patient with a history of scleroderma who consulted due to jaundice and who underwent immunological studies and liver histopathological confirmation with a diagnosis of primary biliary cirrhosis. Ursodeoxycholic acid 15mg / day is ordered by treating specialties