z-logo
open-access-imgOpen Access
REZISTENŢA LA INRT LA PACIENŢII MULTIPLU EXPERIMENTAŢI DIN CONSTANŢA: IMPLICAŢII TERAPEUTICE
Author(s) -
Roxana-Carmen Cernat,
Irina Magdalena Dumitru,
D. Oţelea,
Sorin Rugină
Publication year - 2017
Publication title -
romanian journal of infectious diseases
Language(s) - Romanian
Resource type - Journals
eISSN - 2069-6051
pISSN - 1454-3389
DOI - 10.37897/rjid.2017.3.8
Subject(s) - human immunodeficiency virus (hiv) , gynecology , medicine , virology
Obiective. Identificarea prevalenţei rezistenţei dobândite la INRT (inhibitorii non-nucleozidici de reverstranscriptază) şi al profilelor de rezistenţă la un lot de pacienţi cu multiple scheme de terapie antiretrovirală din Constanţa şi evaluarea opţiunilor terapeutice remanente. Material şi metode. Studiu retrospectiv ce a inclus 144 pacienţi seropozitivi HIV, multiplu experimentaţi terapeutic, aflaţi în eşec virusologic. Tulpinile izolate de la aceşti pacienţi au fost analizate în Laboratorul de Genetică Moleculară al Institutului Naţional de Boli Infecţioase „Matei Balş“ din Bucureşti, secvenţele rezultate fiind salvate în format Fasta. Subtiparea HIV-1 s-a efectuat pe baza algoritmului „REGA HIV-1&2 Automated subtyping tool version 2.0“. Pentru determinarea opţiunile terapeutice s-a utilizat „Stanford HIVdb Program version 8.4“. Datele au fost prelucrate statistic cu programul R-Project. Reprezentările grafice au fost realizate cu programul GNUPLOT. Rezultate. Prevalenţa rezistenţei dobândite a fost de 92,36%. Cea mai frecventă mutaţie a fost la nivelul codonului 184. Calea TAM-2 a fost mai frecvent selectată decât TAM-1, existând şi asociaţii între cele două căi; în schimb, mutaţia K65R a fost rar întâlnită. Concluzii. Prevalenţa rezistenţei dobândite la INRT a fost crescută. Opţiunea terapeutică cea mai valoroasă în clasa INRT a ramas tenofovirul, datorită profilului mutaţional selectat, mai ales din cauza neutilizării lui şi a folosirii extensive anterioare a analogilor timidinici.

The content you want is available to Zendy users.

Already have an account? Click here to sign in.
Having issues? You can contact us here