z-logo
open-access-imgOpen Access
Hemocromatose hereditária e deficiência de G6PD
Publication year - 2022
Publication title -
ciencia latina
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2707-2215
pISSN - 2707-2207
DOI - 10.37811/cl_rcm.v6i2.2051
Subject(s) - humanities , microbiology and biotechnology , chemistry , philosophy , biology
Aumento de minerais, metabólitos ou medicamentos pode causar danos as vezes irreversíveis no corpo. No caso da hemocromatose hereditária há o aumento da absorção do ferro, mineral que se acumula em diversos órgãos do corpo. Já a deficiência de G6PD é um distúrbio do metabolismo eritrocitário que ocasiona em diminuição da vida útil destas células, ocasionando importantes crises de hemólise. A seguir são abordados fatores importantes destas duas patologias.

The content you want is available to Zendy users.

Already have an account? Click here to sign in.
Having issues? You can contact us here