UN PROCEDIMIENTO “SUAVE” PARA LA SÍNTESIS DE DIVERSOS ALIL Y BENCIL α-HIDROXIÉSTERES EMPLEANDO O-ALIL(BENCIL)-N,N’-DICICLOHEXILISOUREA | Zendy

Elvis RoblesMarín | Zendy; César A. Sánchez | Zendy; Juan Manuel Urbina | Zendy

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UN PROCEDIMIENTO “SUAVE” PARA LA SÍNTESIS DE DIVERSOS ALIL Y BENCIL α-HIDROXIÉSTERES EMPLEANDO O-ALIL(BENCIL)-N,N’-DICICLOHEXILISOUREA

Author(s) -

Elvis RoblesMarín,

César A. Sánchez,

Juan Manuel Urbina

Publication year - 2017

Publication title -

revista de la sociedad química del perú

Language(s) - Spanish

Resource type - Journals

eISSN - 2309-8740

pISSN - 1810-634X

DOI - 10.37761/rsqp.v83i2.190

Subject(s) - humanities , chemistry , philosophy

Los grupos protectores alilo y bencilo fueron facilmente adicionados sobre una serie de ácidos (ciclo)alquil α-hidroxicarboxílicos mediante una modificación a la esterificación de Steglich, utilizando O-alil y O-bencil-N,N'-diciclohexilisoureas. Los alil y bencil ésteres fueron preparados bajo condiciones suaves, en cortos tiempos de reacción; los rendimientos elevados y la alta pureza de los productos favorecen este procedimiento. Se presenta, además, la asignación completa de las señales de RMN para 1 H y 13C de los compuestos sintetizados.

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