Open AccessSÍNDROME DE STURGE-WEBER: REPORTE DE UN CASO
Author(s) -
Grace Wilson Londoño,
Joanny Jean Pierre,
Marukyelys Calderón
Publication year - 2019
Publication title -
revista médico científica
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2218-8266
pISSN - 1608-3849
DOI - 10.37416/rmc.v31i0.488
Subject(s) - medicine , humanities , sturge–weber syndrome , angiomatosis , dermatology , art
El síndrome de Sturge-Weber es un síndrome congénito raro con una baja incidencia en niños. Usualmente se presenta con un nevo flammeus o mancha de vino de Oporto, con distribución típica en la rama oftálmica del nervio trigémino, angiomatosis leptomeníngea y glaucoma, además se añade al síndrome , calcinosis en la región occipital o frontoparietal, convulsiones, cefalea, episodios de tipo ictus transitorios neurológicos y deterioro cognitivo progresivo.Se presenta el caso de un paciente masculino de 59 años que acude al Servicio de Urgencias con historia de un evento convulsivo seguido de vómito en borras de café. Durante su hospitalización se le realiza una tomografía cerebral la cual muestra calcinosis intracerebral y junto con los hallazgos del examen físico hacen el diagnóstico de síndrome de Sturge-Weber.