Enfermedad de Wilson con manifestaciones neuropsiquiátricas

La enfermedad de Wilson es una patología genética de tipo autosómica recesiva. Es ocasionada por un trastorno del metabolismo del cobre, lo cual origina su acumulación tóxica en órganos importantes como el hígado y el cerebro. Se reporta un paciente varón de 24 años de edad, con una enfermedad progresiva de un año de evolución caracterizada por alteraciones de conducta, temblor, parkinsonismo, deterioro cognitivo, distonia, presencia de anillo de Kayser-Fleischer. Sus exámenes auxiliares evidenciaron la disminución de los niveles de ceruloplasmina sérica, el aumento de excreción urinaria de cobre y alteraciones en el estudio de resonancia magnética de encéfalo. El paciente recibió tratamiento con penicilamina con deterioro clínico inicial y luego estabilización de su sintomatología.