Open AccessПриложение на CRISPR-Cas9 технология за редактиране на грешки в човешкия геном
Author(s) -
Боряна Захариева,
Марта Михайлова,
Анита Гюрова,
Савина Хаджидекова,
Драга Тончева
Publication year - 2017
Publication title -
redki bolesti i lekarstva siraci
Language(s) - Russian
Resource type - Journals
ISSN - 1314-3581
DOI - 10.36865/2017.v8i2.26
Subject(s) - crispr , palindrome , biology , cas9 , genome editing , computational biology , genetics , gene
Абревиатурата CRISPR произлиза от Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, което представлява отличителен белег на бактериалната защитна система. Тази бактериална система, лежи в основата на CRISPR-Cas9 технологията за редактиране на генома. Тя може да бъде програмирана да таргетира и модифицира специфични области в ДНК молекулата. Crispr-Cas9 е иновативна техника за извършване на корекции в ДНК, като се използва малка синтезирана РНК молекула, насочваща системата към точното дефектно място в генома. Този подход, предоставя възможност на изследователите да коригират гени в клетките на живите организми и в бъдеще, би могъл да се използва като средство за поправка на мутации в човешкия геном при лечение на генетични болести и предразположения. Технологията намира приложение в онкогенетиката, синтетичната биология и генната терапия и ще допринесе за развитие на персонализирана медицина.