Приложение на CRISPR-Cas9 технология за редактиране на грешки в човешкия геном
Author(s) -
Боряна Захариева,
Марта Михайлова,
Анита Гюрова,
Савина Хаджидекова,
Драга Тончева
Publication year - 2017
Publication title -
редки болести и лекарства сираци
Language(s) - Russian
Resource type - Journals
ISSN - 1314-3581
DOI - 10.36865/2017.v8i2.26
Subject(s) - crispr , palindrome , biology , cas9 , genome editing , computational biology , genetics , gene
Абревиатурата CRISPR произлиза от Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, което представлява отличителен белег на бактериалната защитна система. Тази бактериална система, лежи в основата на CRISPR-Cas9 технологията за редактиране на генома. Тя може да бъде програмирана да таргетира и модифицира специфични области в ДНК молекулата. Crispr-Cas9 е иновативна техника за извършване на корекции в ДНК, като се използва малка синтезирана РНК молекула, насочваща системата към точното дефектно място в генома. Този подход, предоставя възможност на изследователите да коригират гени в клетките на живите организми и в бъдеще, би могъл да се използва като средство за поправка на мутации в човешкия геном при лечение на генетични болести и предразположения. Технологията намира приложение в онкогенетиката, синтетичната биология и генната терапия и ще допринесе за развитие на персонализирана медицина.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom