
Síndrome de horner em consequência à quemodectoma maligno em dobermann
Author(s) -
Aflailton Zeponi,
Bernardo Kemper,
Daniella Aparecida Godoi Kemper,
Flávia Navas Padilha
Publication year - 2014
Publication title -
revista de educação continuada em medicina veterinária e zootecnia do crmv-sp
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2596-1306
pISSN - 2179-6645
DOI - 10.36440/recmvz.v12i1.23102
Subject(s) - medicine
A síndrome de horner (SH) ocorre devido à alteração na inervação simpática do olho, caracterizada principalmente por uma tétrade de sinais: ptose, miose, enoftalmia, protrusão de terceira pálpebra. Vários fatores podem contribuir para o estabelecimento dessa síndrome como secundária a traumas, infarto, neoplasia ou doenças inflamatórias. As neoplasias em regiões cervicais podem comprimir a inervação simpática do olho, causar metástase em determinadas regiões do corpo, e a alta vascularização, localização e íntima relação do tumor com estruturas nobres (vasos da cavidade torácica e pescoço) tornam o prognóstico desfavorável. Dessa forma, objetiva-se relatar a ocorrência de SH por compressão cervical do tronco vago simpático por quemodectoma carotídeo maligno.