Síndrome neurocutáneo: neurofibromatosis tipo 1
Author(s) -
R. Bouchentouf
Publication year - 2020
Publication title -
boletín de la sociedad peruana de medicina interna/revista de la sociedad peruana de medicina interna
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 1609-7173
pISSN - 1019-309X
DOI - 10.36393/spmi.v33i3.552
Subject(s) - humanities , medicine , neurofibromatosis , gynecology , art , pathology
Varón de 55 años de edad, gran fumador, antecedente de TB pulmonar en 1985. En sus antecedentes familiares, padre y una hermana presentaban manchas cutáneas “café con leche”. Acudió al servicio por disnea y dolor torácico de dos semanas de evolución, sin fiebre. En el examen físico, se encontró numerosas maculas “café con leche” y neurofibromas cutáneos dispersos en todo el cuerpo.
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