Open AccessSíndrome de Sweet en un paciente infectado con el VIH
Author(s) -
Alessandra Ynes Pachas Quiroz,
César Chian García,
Juan Villarreal Menchola
Publication year - 2019
Publication title -
boletín de la sociedad peruana de medicina interna/revista de la sociedad peruana de medicina interna
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 1609-7173
pISSN - 1019-309X
DOI - 10.36393/spmi.v32i2.219
Subject(s) - medicine , humanities , gynecology , art
El síndrome de Sweet (SS) fue descrito por primera vez por Robert Douglas Sweet, en 1964, tras observar a ocho pacientes mujeres en el Hospital General de Plymouth. Entre 1949 y 1964 se describieron las cuatro características fundamentales para el diagnóstico de la enfermedad: fiebre; leucocitosis neutrofílica; erupción aguda en forma de placas y/o nódulos eritematosos y edematosos generalizados; infiltrado neutrofílicodérmico masivo sin vasculitis. El SS se ha descrito en todo el mundo sin predilección racial y es caracterizado por la aparición abrupta de fiebre, neutrofilia, lesiones eritematoso cutáneas e, histológicamente, por un infiltrado difuso de neutrófilos ubicado en la dermis superior.