Open AccessAssociação do polimorfismo genético no gene BCL2 no Acidente Vascular Cerebral Hemorrágico/Aneurisma
Author(s) -
Anyelle Stephane Nascimento de Lima,
Caroline Ferreira Fratelli,
Daniel Freire,
Luzitano Brandão Ferreira,
Hélia Carla Souza,
Izabel Cristina Rodrigues da Silva
Publication year - 2020
Publication title -
revisa
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2316-848X
pISSN - 2179-0981
DOI - 10.36239/revisa.v9.n1.p118a124
Subject(s) - medicine , microbiology and biotechnology , biology
Objetivo: Verificar a distribuição do polimorfismo do gene BCL2 (rs1801018), em sua regiãocodante, em pacientes portadores de Acidente Vascular Cerebral Hemorrágico(AVCh)/Aneurisma. Além de associar o presente polimorfismo as manifestações clinicas dadoença. Método: O estudo foi conduzido com 158 participantes de pesquisa. Os grupos forampareados quanto ao sexo e idade. A genotipagem foi conduzida pela técnica PCR-RFLP. Apóso cálculo das frequências alélicas e genotípicas de cada grupo, foram utilizados testesestatísticos apropriados para cada tipo de comparação. O nível de significância adotado foi de5%. Resultados: Os dados indicaram que a frequência dos genótipos apresentou uma diferençaestatisticamente significante entre o grupo caso e controle, encontrando-se o genótipo ala43alana maioria dos participantes de ambos os grupos. Conclusão: A presença do alelo mutante (trh)foi vista como um fator protetor para AVCh/aneurisma. Porém, estudos em outras populaçõesdevem ser realizados para se obter uma melhor compreensão sobre a doençaAVCh/aneurisma.