Open AccessSíndrome de Sturge-Weber
Author(s) -
Maria Zepeda,
Yadira Súchite,
Gustavo Méndez
Publication year - 2021
Publication title -
revista médica
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2664-3677
pISSN - 2074-7004
DOI - 10.36109/rmg.v160i2.321
Subject(s) - sturge–weber syndrome , medicine , humanities , angioma , philosophy , dermatology , vascular disease , surgery
El Síndrome de Sturge-Weber es un afectación neuro-óculo-cutáneo de causa desconocida que aparece desde el nacimiento, se caracteriza por un angioma plano que sigue la rama oftálmica del nervio trigémino, malformación capilar leptomeníngea homolateral, angioma de la coroides, calcificaciones intracraneales, convulsiones y retraso mental. Presentamos el caso de una niña de 2 años con síndrome de Sturge-Weber.