Aneurismas coronarios múltiples. Reporte de caso clínico.

La enfermedad de Kawasaki fue descrita por primera vez en Japón por Tomisaku Kawasaki en 1967, y los primeros casos fuera de Japón fueron reportados en Hawái en 1976. Es una vasculitis frecuente en la infancia, que afecta a niños usualmente menores de cinco años de edad, aunque con mayor frecuencia a niños entre los uno y los tres años, más a menudo en niños que en niñas, en una proporción de 1.5:1.0. Originalmente se pensó que era una condición rara, pero esta enfermedad se ha convertido en la causa más frecuente de enfermedad cardíaca adquirida durante la edad pediátrica en los países desarrollados. La mayoría de los pacientes parecen tener un pronóstico benigno, pero un subgrupo de estos pacientes con aneurismas de la arteria coronaria, están en riesgo de eventos isquémicos y requieren tratamiento de por vida. Objetivo: Describir los aneurismas coronarios como una complicación de la enfermedad de Kawasaki, sensibilizar al grupo médico sobre esta complicación e insistir en el diagnóstico y el tratamiento precoces Conclusión: Los aneurismas coronarios son una complicación latente de la enfermedad de Kawasaki. Es necesario por lo tanto, desarrollar un mayor índice de sospecha de esta enfermedad, y posibilitar así un tratamiento oportuno que disminuya su ocurrencia.