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Paquimeningitis y glomerulonefritis crescéntica en vasculitis p-ANCA: Reporte de caso
Author(s) -
Kateir Contreras,
M. Vargas,
Paola García,
Camilo González,
Martha Patricia Rodríguez,
Daniela Patiño-Fernández,
Miguel Germán Borda
Publication year - 2018
Publication title -
amc acta medica colombiana/acta mâedica colombiana
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2248-6054
pISSN - 0120-2448
DOI - 10.36104/amc.2018.1113
Subject(s) - medicine , vasculitis , humanities , art , pathology , disease
Las vasculitis asociadas a anticuerpos contra el citoplasma del neutrófilo configuran patologías multisistémicas caracterizadas por afectar pequeños vasos. Se ha reportado compromiso de sistema nervioso central en 2% a 8% de los casos, rara vez al inicio del cuadro clínico. Se reporta el caso de un hombre de 67 años de edad con vasculitis p-ANCA, quien debutó con proptosis, paquimeningitis y disfagia severa. Posteriormente deterioro renal, necesidad de hemodiálisis, ciclofosfamida y recambio plasmático terapéutico con lo cual alcanza criterios de remisión parcial y egresa de diálisis. Las vasculitis ANCA se relacionan con una amplia gama de signos y síntomas inespecíficos. La edad de aparición, creatinina inicial y requerimiento de diálisis, son factores pronósticos. El inicio oportuno del tratamiento es fundamental, requiriendo por tanto un alto índice de sospecha

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