急性髓系白血病细胞诱导分化后 ＳＴＣ－１基因表达的变化研究

急性髓细胞性白血病(AML)是克隆性造血干的异质性群体对化疗敏感性不同的细胞疾病。其主要的分子发 病 机 理与细胞遗传学和分子生物学的变化有关。其中遗传异常 在 疾 病 的 发 病 机 理 中 起 着 至 关 重 要 的 作 用,并 且 可 以 作 为 临 床 的 生物标志物。主要包括疾病诊断、指导治疗、预后判断、评估疗效等种类[1]。在急性髓细胞性白血病(AML)中,多 种 生 物 标 记 物已经得到临床广泛应用,部分指标在指导患者使用新型药物,进行个体化或 精 准 的 治 疗,或 者 减 少 化 疗 相 关 的 毒 性 等 方 面,都发挥了重要作用[2-3]。目前的特异性分子指 标 主 要 是 PML-RARa t(15; 17)等 融 合 基 因,FLT3-ITD 等 插 入/重 复 基 因,IDH1/2等点突变,以及 WT-1等过度表达基因。除了上述 WT-1 基 因 外,寻 找 新 的 白 血 病 特 异 性 通 用 型 基 因 是 国 内 外 关注的重点方向之一。为此,我们选择了急性早幼粒细胞白 血 病 细 胞 株 NB4,在 体 外 进 行 了 全 反 式 维 甲 酸 的 诱 导 分 化,通 过 芯片差异分析,发现 STC-1基因表达升高。本研究在此基础上,采 用 RT-PCR 对 该 基 因 的 表 达 水 平 进 行 了 进 一 步 研 究。希望能够为探讨STC-1基因表达在临床中的价值提供依据。