HEMANGIOENDOTELIOMA KAPOSIFORME COM SÍNDROME DE KASABACH-MERRIT

Hemangioendotelioma Kaposiforme é um tumor vascular raro, benigno, mas com comportamento maligno que acomete exclusivamente as crianças. Associada a essa doença pode ocorrer uma complicação, Síndrome de Kasabach-Merrit, que é uma coagulopatia trombocitopênica. O quadro clínico é composto de lesão de pele como uma placa de coloração violácea, petéquias, equimoses, hematomas e sangramentos. O tratamento se baseia inicialmente com corticoides, podendo ainda usar quimioterápicos ou abordagem cirúrgica.  O caso apresentado é de uma criança, do sexo masculino, com 26 dias de vida com hemangioma em flanco esquerdo da região dorsal e uma plaquetopenia. A conduta tomada se assemelhou com a dos artigos do referencial teórico, ou seja, o tratamento foi iniciado com corticoterapia, sendo efetiva inicialmente, mas com os dias se mostrou resistente. Devido a isso, paciente foi encaminhado para centro de alta complexidade para receber tratamento efetivo.