LINFOMA NÃO-HODGKIN DUODENAL EM CRIANÇA DE SEIS ANOS: RELATO DE CASO

Linfoma não Hodgkin caracteriza-se como uma doença clonal originada do tecido linfoide (ou linfático) que eventualmente faz infiltração da medula óssea e outros tecidos.  O tecido linfoide é o local que abriga as células imunológicas responsáveis pela resposta imune e é encontrado em maior quantidade nos linfonodos. Por ser ligada a linfócitos possui grande variação na apresentação clínica, biológica e histológica. O linfoma está entre os tipos de câncer mais comuns da infância. A doença possui um pico de incidência bimodal, na infância/adolescência e em adulto-idosos, sendo sua frequência aumentada em progressão geométrica com a idade. Além disso, ela possui uma ligeira preferência pelo sexo masculino e pela raça branca. A maioria dos casos não tem etiologia definida, porém cogita-se que fatores ambientais, genéticos e dietéticos possam estar envolvidos. O quadro clínico varia conforme a classificação, sendo que dois terços dos pacientes com a neoplasia apresentam como manifestação inicial linfonodomegalia periférica não dolorosa. Em relação ao prognóstico, há dependência do tipo histológico, da localização e da biologia do tumor, além do estágio que a doença se encontra ao diagnóstico.