Open AccessHistiocitose de Células de Langerhans: Relato de Caso
Author(s) -
M. Romeo,
M. F. T. Silva,
M. A. G. Quixadá
Publication year - 2020
Publication title -
revista científica hospital santa izabel
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 2764-2089
pISSN - 2526-5563
DOI - 10.35753/rchsi.v1i2.144
Subject(s) - microbiology and biotechnology , medicine , chemistry , biology
Histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma patologia rara, sem etiologia definida, caracterizada por proliferação e infiltração de um ou mais órgãos, por células chamadas de histiócitos. HCL é mais comum em crianças de 1-3 anos, com uma incidência de 3-5 indivíduos para cada 1 milhão de infantes, enquanto na população adulta essa incidência é de aproximadamente 2 casos a cada 1 milhão.