Open AccessMirror Movement Syndrome: A Case Report
Author(s) -
А.Р. Мирзоян,
Г.В. Забродец,
С.Л. Куликова,
А.И. Антоненко,
Ю.Н. Голец
Publication year - 2022
Publication title -
nevrologiâ i nejrohirurgiâ. vostočnaâ evropa
Language(s) - English
Resource type - Journals
eISSN - 2414-3588
pISSN - 2226-0838
DOI - 10.34883/pi.2021.11.4.056
Subject(s) - transcranial magnetic stimulation , physical medicine and rehabilitation , electromyography , corticospinal tract , medicine , psychology , functional impairment , neuroscience , magnetic resonance imaging , stimulation , radiology , diffusion mri
Синдром зеркальных движений (СЗД) представляет собой одновременные схожие, но непроизвольные движения противоположной конечности, которые сопровождают произвольные движения. СЗД возникает в результате недостаточного транскаллозального торможения между корковыми моторными центрами, функционального нарушения формирования моторных команд и процессов возбуждения и/или функционирования ипсилатерального кортикоспинального тракта. СЗД можно разделить на первичный (врожденный) и вторичный (приобретенный). В диагностике возникновения СЗД и для изучения патофизиологии используют электронейромиографию (ЭНМГ), транскраниальную магнитную стимуляцию (ТКМС), функциональную МРТ (фМРТ). В статье представлено собственное клиническое наблюдение пациента мужского пола, 15 лет, с врожденным СЗД и клиническим симптомокомплексом синдрома Каллмана. Описаны клинические особенности течения заболевания, диагностики и лечения, а также опыт проведения ТКМС при данной патологии. Mirror movement syndrome (MMS) is a simultaneous, similar but involuntary movement of the opposite limb that accompanies voluntary movement. MMS occurs: 1) insufficient transcallosal inhibition between cortical motor centers; 2) functional impairment of the formation of motor commands and processes of excitation; 3) functioning of the ipsilateral corticospinal tract. MMS can be divided into primary (congenital) and secondary. Electromyography, transcranial magnetic stimulation (TMS), functional MRI are used to diagnose MMS and to study pathophysiology. We presented our own clinical case of a male patient, 15 years old, with congenital MMS and clinical symptoms of Kallman syndrome. Our experience with the use of TMS for the diagnosis and the treatment of MMS has been described.