Level of Expression of Markers ICAM-1 (CD54), CD25, CD5 and CD95 on Peripheral Blood Lymphocytes in Patients with Primary and Recurrent Posterior Uveitis

Идентификация и установление уровня активации биомаркеров при увеитах позволят расширить знания по патофизиологии данного воспалительного заболевания, его диссеминированию и прогрессированию, а при разработке соответствующего диагностического арсенала предоставят возможность точной таргетной терапии. У пациентов с первичным и рецидивирующим очаговым и диссеминированным хориоретинитом абсолютное и относительное количество экспрессии ICAM-1 (CD54), маркера воспаления, увеличено в сравнении с нормой в 2,8-5,6 раза (р<0,05). Маркер ранней активации CD25, отражающий готовность иммунной системы к участию в воспалительном процессе, был выше нормы в 1,8-2,4 раза (р<0,05). Характерным является то, что выявлена более высокая экспрессия маркера ранней активации лимфоцитов CD25 при первичном очаговом и диссеминированном хориоретините на 24,7- 33%, чем при рецидивирующем. Уровень экспрессии СD5, отражающий аутоиммунные характеристики патологического процесса при первичном и рецидивирующих хориоретинитах, по абсолютному и относительному количеству выше нормы в 2,0-3,5 раза (р<0,05). При рецидивирующем хориоретините в период рецидива экспрессия СD5 выше на 24% (р<0,05), чем при ремиссии, что указывает на усиление аутоиммунных процессов при рецидиве. В группах с первичным и рецидивирующим хориоретинитом экспрессия маркера апоптоза CD95 превышала норму в 3,2-4,7 раза (р<0,05) и при диссеминированном хориоретините в период рецидива была выше на 15% (р<0,05) в сравнении с очаговым в период рецидива. Диссеминированный хориоретинит, невзирая на сроки протекания воспалительного процесса, характеризуется более высокой экспрессией (на 15-17%) маркера апоптоза CD95, чем очаговый хориоретинит. Identification and determination of the level of activation of biomarkers in uveitis will expand knowledge on the pathophysiology of this inflammatory disease, its dissemination and progression, and, when developing an appropriate diagnostic arsenal, will provide an opportunity for accurate targeted therapy. The absolute and relative amount of expression of ICAM-1 (CD 54), a marker of inflammation, increased in comparison with the norm - 2.8-5.6 times (p<0.05) in patients with primary and recurrent focal and disseminated chorioretinitis. The marker of early activation CD25, reflecting the readiness of the immune system to participate in the inflammatory process, was on 1.8-2.4 times higher than normal (p<0.05). It is important that a expression of the marker CD25 was higher on 24,7%-33% in primary focal and disseminated chorioretinitis than in recurrent chorioretinitis. The level of expression of CD5, reflecting the autoimmune characteristics of the pathological process, in primary and recurrent chorioretinitis, was on 2.0-3.5 times higher than in normal (p<0.05). In recurrent chorioretinitis, the expression of CD5 is 24% higher (p<0.05) during the relapse period than in remission, which indicates an increase in autoimmune processes in relapse. The expression of the marker of apoptosis CD 95 exceeded the norm by 3.2-4.7 times (p<0.05) in the groups with primary and recurrent chorioretinitis. In disseminated chorioretinitis during the relapse period it was higher on 15% (p<0.05) in comparison with focal chorioretinitis in the period of relapse. Disseminated chorioretinitisis is characterized by a higher expression (on 15-17%) of the apoptosis marker CD 95 than focal chorioretinitis regardless of the duration of the inflammatory process.