
Prevalence and Epidemiology of Primary Open-Angle Glaucoma
Author(s) -
Alexey Isaev,
В.Н. Сердюк,
С.Б. Устименко
Publication year - 2021
Publication title -
oftalʹmologiâ. vostočnaâ evropa
Language(s) - English
Resource type - Journals
eISSN - 2414-3642
pISSN - 2226-0803
DOI - 10.34883/pi.2021.11.3.033
Subject(s) - glaucoma , intraocular pressure , ophthalmology , open angle glaucoma , medicine , optic nerve , visual field , asymptomatic , pathology
Глаукома рассматривается как гетерогенная группа заболеваний со специфическим изменением биомеханики передней и задней камер глаза, результатом чего является увеличение продукции и уменьшение оттока водянистой влаги. Прогрессирующая дегенерация ганглиозных клеток сетчатки, микроглии, астроцитов, клеток Мюллера приводит к хроническому повреждению, истончению нейроретинального слоя и сужению поля зрения. Предметом данного исследования стала первичная по происхождению глаукома с открытым углом (ПОУГ). Именно ПОУГ, по данным многих исследований Американской оптометрической ассоциации, является наиболее распространенным видом глаукомы (72-96%), особенностью которой выступает беcсимптомность развития с постепенным снижением периферического зрения. Причиной такого патологического состояния являются повреждение зрительного нерва, неэффективность дренажной системы глаза с накоплением жидкости и повышением ВГД. Проблема изучения развития и прогрессирования ПОУГ из года в год становится все более актуальной. Анализ эпидемиологических исследований за последние полвека показал, что заболеваемость глаукомой демонстрирует стремительный рост. Данная статья представляет собой обзор литературы с точки зрения выделения ряда геновкандидатов. Значительный научный интерес представляет полиморфизм гена NOS3 через его влияние на формирование эндотелиальной дисфункции. Определение связи полиморфизмов rs1799983 и rs2070744 с развитием и прогрессированием ПОУГ. Поиск литературы выполнялся по таким базам научной литературы, как Web of Science, Google Scholar, PubMed, Scopus и другие. Генетическая детерминированность возникновения и прогрессирования ПОУГ позволяет выделить ряд генов-кандидатов. Значительный научный интерес представляет полиморфизм гена NOS3 из-за его влияния на формирование эндотелиальной дисфункции. Определение связи полиморфизмов rs1799983 и rs2070744 с развитием и прогрессированием ПОУГ, клиническими проявлениями заболевания позволит усовершенствовать ее раннюю диагностику и профилактику осложнений. Glaucoma is considered as a heterogeneous group of diseases with a specific change in biomechanics of the anterior and posterior chambers of the eye, resulting in a production increase and a decrease in aqueous humor outflow. Progressive degeneration of retinal ganglion cells, microglia, astrocytes, Mueller cells, leads to chronic damage, thinning of the neuroretinal layer and narrowing of visual field. The subject of this study is a primary in origin open-angle glaucoma (POAG). According to many studies by the American Optometric Association, POAG is the most common type of glaucoma (72-96%), characterized by asymptomatic development with a gradual decrease in peripheral vision. The reason for this pathological condition is damage of optic nerve, inefficiency of eye drainage system with fluid accumulation and increased intraocular pressure. The problem of POAG development and progression study becomes more and more relevant each year. In terms of epidemiological studies for the past 50 years, the incidence of glaucoma morbidity shows a rapid progressive increase. Review of the literature in terms of identifying a number of candidate genes. The polymorphism of the NOS3 gene through its influence on the formation of endothelial dysfunction is of considerable scientific interest. Determination of the relationship of the rs1799983 and rs2070744 polymorphisms with the development and progression of POAG. This article is а literature rewiev was performed in following database of scientific literature: Web of Science, Google Scholar, PubMed, Scopus and others. The genetic determinism of the occurrence and progression of POAG makes it possible to identify a number of candidate genes. The polymorphism of the NOS3 gene is of considerable scientific interest due to its influence on the formation of endothelial dysfunction. Determination of the relationship between the rs1799983 and rs2070744 polymorphisms with the development and progression of POAG, clinical manifestations of the disease will improve its early diagnosis and prevention of complications.