Open AccessImmunosuppressive Potential of Placenta-Derived Mesenchymal Stem Cells
Author(s) -
Е.Г. Лях,
Я. И. Исайкина,
М.Г. Шитикова,
М. А. Новикова,
Ю.В. Савич,
А. А. Жерносеченко
Publication year - 2021
Publication title -
laboratornaâ diagnostika. vostočnaâ evropa
Language(s) - English
Resource type - Journals
eISSN - 2522-137X
pISSN - 2226-5392
DOI - 10.34883/pi.2021.10.4.007
Subject(s) - cd3 , mesenchymal stem cell , cd8 , immune system , cd38 , biology , cytotoxic t cell , placenta , immunology , microbiology and biotechnology , stem cell , in vitro , fetus , cd34 , pregnancy , biochemistry , genetics
Введение. Мезенхимальные стволовые клетки (МСК) модулируют иммунный ответ путем взаимодействия с широким спектром иммунных клеток. Одним из источников МСК является послеродовая плацента, преимуществом использования которой является доступность исходного материала. Цель. Исследование иммунных взаимодействий между Т-лимфоцитами и МСК, полученными из различных тканей плаценты в смешанной культуре. Материалы и методы. С помощью проточной цитофлуориметрии устанавливали количество Т-лимфоцитов (CD3+) и их основных субпопуляций: Т-хелперов с иммунофенотипом CD3+CD4+ и цитотоксических Т-лимфоцитов (CD3+CD8+) на ранней и поздней стадиях активации по экспрессии CD38 и HLA-DR соответственно. Результаты. Иммуносупрессивная активность МСК, полученных из амниотической оболочки, хориона и децидуальной ткани плаценты, не различалась, и все МСК достоверно снижали пролиферацию активированных CD3+ лимфоцитов, Т-хелперов и цитотоксических Т-лимфоцитов (p<0,05) как на стадии ранней активации, так и на стадии поздней. Установлено, что плацентарные МСК и МСК костного мозга сопоставимо редуцируют количество CD3+ лимфоцитов. Заключение. МСК плаценты могут служить перспективным материалом для клеточной иммунотерапии. Introduction. Mesenchymal stem cells (MSCs) modulate the immune response by interacting with a wide range of immune cells. A full-term placenta is one of the source MSCs with the easily accessible features. Purpose. To study the immune interactions between T lymphocytes and MSCs obtained from various tissues of the placenta in a mixed culture. Materials and methods. Using flow cytometry, the number of cells in the subpopulations of T lymphocytes CD3+, CD3+CD4+, CD3+CD8+at the early (CD38+) and late (HLA-DR+) stages of activation was determined. Results. The results showed that the immunosuppressive activity of MSCs obtained from the amniotic membrane, chorion, and decidual tissue of the placenta did not differ, and all MSCs significantly reduced the proliferation of activated CD3+ lymphocytes, T helper cells and cytotoxic T lymphocytes (p<0.05), at the early and late stage of activation. It was found that placental MSCs and bone marrow MSCs reduced the number of CD3+ lymphocytes in a comparable manner. Conclusion. Placental MSCs could serve as a promising material for cell based immunotherapy.