
Tumor de células granulares en esófago Presentación de caso y revisión de literatura
Author(s) -
Nicole Caro Porras,
Marianela Alvarado Salazar
Publication year - 2020
Publication title -
ciencia and salud
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
ISSN - 2215-4949
DOI - 10.34192/cienciaysalud.v4i4.170
Subject(s) - medicine , humanities , art
El tumor de células granulares o de Abrikossoff es un tumor infrecuente. Usualmente es benigno, pero existen casos documentados de malignidad. Puede encontrarse en cualquier localización anatómica, y se sabe que posee derivación neural. Un 4-6% se localiza en el tracto gastrointestinal y un tercio de ellos, en esófago. Es un tumor usualmente asintomático, por lo que la mayoría se diagnostica en endoscopías realizadas por otras causas. La edad de diagnóstico es alrededor de los 30-60 años. Macroscópicamente, se observa como una masa sésil, firme, blanco-amarillenta y está localizada principalmente en submucosa. A la histología e inmunohistoquímica se documenta granulaciones y positividad para S-100 y PAS diastasa resistente. En este trabajo se presenta un caso de tumor de células granulares de esófago con características típicas descritas en la literatura, diagnosticado en el Hospital Escalante Pradilla. A nuestro conocimiento, es el primer tumor de Abrikossoff de esófago reportado en Costa Rica.