Open AccessApresentação clínica da Doença de Creutzfeldt-Jakob como Síndrome Cerebelar
Author(s) -
Ideli Cristhieitzke,
Henrique Ferreira de Brito,
Aline B Brandão,
Janaína Luz Narciso-Schiavon,
Leonardo de Lucca Schiavon,
Fernando da Costa Buzzoleti
Publication year - 2019
Publication title -
revista neurociências
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
eISSN - 1984-4905
pISSN - 0104-3579
DOI - 10.34024/rnc.2009.v17.8606
Subject(s) - medicine , audiology
A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) constitui-se na mais comum das doenças priônicas em seres humanos. Apresentamos um caso de DCJ tipo esporádico em um homem de 48 anos, que iniciou quadro de síndrome cerebelar, cuja clínica evoluiu compatível com DCJ associado à alteração do eletroencefalograma (EEG) típica e líquor (LCR) com alteração da proteína 14-3-3. São discutidos os métodos diagnósticos, as expectativas sobre a identificação de fatores de transmissão e a terapêutica atual.