z-logo
open-access-imgOpen Access
A kombinációs szindróma gyakorisága a Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ Fogpótlástani Tanszékén a 2009 és 2014 között készült orthopantomogramok alapján
Author(s) -
Dóra Markovics,
Róbert Szendi,
Kristina Vicko,
Zsolt Rajnics,
Gyula Marada,
Márta Radnai
Publication year - 2016
Publication title -
fogorvosi szemle
Language(s) - Hungarian
Resource type - Journals
eISSN - 2498-8170
pISSN - 0015-5314
DOI - 10.33891/fsz.109.1.23-27
Subject(s) - physics , medicine , gastroenterology , nuclear medicine
A klinikumban gyakori olyan páciensek kezelése, akiknek fogatlan a felső állcsontjuk, miközben a mandibula frontfogaimegtartottak. Az ilyen esetekben sokszor láthatunk specifikus elváltozásokat, amelyeket Kelly (1972) kombinációs szindrómanévvel foglalt össze.Vizsgálatunk célja az volt, hogy felmérjük, pácienseink körében előfordult-e az elmúlt 5 évben a kombinációs szindrómárajellemző tünetegyüttes, vagy valamelyik jellegzetesség.A PTE által használt informatikai rendszer segítségével 319 páciens nevét szűrtük ki, akiket foghiány diagnózissal rögzítettekaz elmúlt 5 évben. Ezek közül 220 páciens orthopantomogram felvétele állt rendelkezésre a kombinációs szindrómárajellemző tünetek gyakoriságának vizsgálatához. 34 beteg felvételén találtunk fogatlan felső állcsontot és meglévőalsó frontfogakat. A kombinációs szindróma fő tünete, a nagyfokú csonthiány a maxilla elülső régiójában 4 esetben voltlátható, ez 11,7%-os gyakoriságot jelent. A tuber maxillae hipertrófiája (9 esetben, 26,4%) az alsó frontfogak extrúziója(6 esetben, 17,6%) és az alsó állcsont disztális régiójának csontlebontódása (16 esetben, 47%) volt látható a felvételeken.A röntgenfelvételek alapján kiszűrt betegek közül három esetben került sor klinikai vizsgálatra, ami minden esetbenigazolta a röntgenfelvételen látott jellegzetességeket.A kombinációs szindróma gyakorisága saját beteganyagunkban lényegesen kisebb volt, mint más tanulmányokban,ismeretének klinikai jelentősége azonban nem elhanyagolható.

The content you want is available to Zendy users.

Already have an account? Click here to sign in.
Having issues? You can contact us here