Open AccessA dentin dysplasia differenciáldiagnosztikai nehézségei
Author(s) -
György Komlós,
Árpád Joób-Fancsaly,
Levente Pataky,
Tatiana Shkolnik,
Sándor Bogdán
Publication year - 2015
Publication title -
fogorvosi szemle
Language(s) - Hungarian
Resource type - Journals
eISSN - 2498-8170
pISSN - 0015-5314
DOI - 10.33891/fsz.108.2.53-56
Subject(s) - dentin , medicine , gynecology , physics , dentistry
Bizonytalan eredetű periapikális elváltozások megjelenésénél gondolnunk kell a dentin dysplasia lehetőségére. Differenciáldiagnosztikai szempontból lényeges felismerni ezt az örökletes kórképet, mert ez jelentősen befolyásolja a pácienstovábbi kezelését. Ismeretlen etiológiájú anomáliáról van szó, ami megjelenhet mind a tej-, mind a maradó fogazatban,különböző klinikai és radiológiai eltéréseket okozva. Ebben a ritka, közel minden százezredik pácienst érintő elváltozásbanspontán kialakuló periapikális tályogok, illetve fog eredetű ciszták figyelhetők meg. Az érintett fogak mobilissá válhatnak,majd idővel azok elvesztését okozhatják. A dentin dysplasia (DD) olyan autoszomális domináns öröklődésmenetetmutató genetikai betegség, amelynek során a dentin fejlődése alatt strukturális elváltozás jön létre. A dentin dysplasiábanészlelhető fogazati elváltozások jelentős mértékben megnövelik a fogak idő előtti elvesztésének kockázatát, melyek funkcionálisés esztétikai hátrányokat okozva negatívan befolyásolják a páciensek pszichés állapotát és hátráltatják a társadalombavaló beilleszkedésüket. A szerzők a téma feldolgozásához a Pubmed elektronikus adatbázisában fellelhetőpublikációkat használták fel. Bemutatják egy családon belüli DD halmozódását.