
Estudo da utilização da hidroxiuréia por pacientes com hemoglobinopatias assistidos pelo componente especializado da Assistência Farmacêutica do Piauí, Brasil
Author(s) -
Lemuel Oliveira Silva,
Ceres Lima Batista,
Wisllan César Silva,
Danielle Ferreira Medeiro da Silva de Araújo,
Éverton José Ferreira de Araújo,
Evaldo Hipólito de Oliveira
Publication year - 2020
Publication title -
research, society and development
Language(s) - Portuguese
Resource type - Journals
ISSN - 2525-3409
DOI - 10.33448/rsd-v9i8.5134
Subject(s) - medicine , gynecology
Foi realizado um estudo de utilização do medicamento hidroxiuréia dispensado pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica do Piauí por pacientes portadores de hemoglobinopatias. Foram analisadas 52 solicitações do medicamento e exames laboratoriais apresentados pelos usuários à luz do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) vigente com solicitações de renovação do recebimento do medicamento entre junho e agosto de 2017. Houve prevalência de pacientes entre 11-20 anos (33%), do sexo feminino (53%) e predomínio de pardos (59,6%). A maioria dos pacientes (33%) apresentava-se com apenas 2 LMEs autorizadas para tratamento. Foi observado que o valor de Hemoglobina se elevou em 48% dos 52 pacientes em tratamento, com média de 8,57 g/dL para 8,61 g/dL e um aumento significativo do VCM médio entre os pacientes antes e após o uso de HU, respectivamente. Verificou-se neutropenia em quatro pacientes antes do início do tratamento e em oito pacientes no decurso dos seus tratamentos com dose inicial média de 17,32 mg/kg/dia nas prescrições analisadas. Observou-se que 10 das 27 pacientes do sexo feminino não apresentaram resultado para o exame β-HCG. O exame de sorologia para HIV deixou de ser apresentado em 27 ocasiões. Os exames de monitorização hepática, renal, ácido úrico e reticulócitos também deixaram de ser apresentados, sobretudo antes do tratamento. Metade dos pacientes (n=26) foi diagnosticada com o CID D57 e em 12 casos não houve atribuição do CID pelo prescritor. O estudo demonstrou melhora nos parâmetros hematológicos dos pacientes, ainda que, alguns aspectos analisados mostram divergências com critérios estabelecidos no PCDT vigente.